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當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁產(chǎn)品展示細(xì)胞系人細(xì)胞系 > XY-H1255J.RT3-T3.5細(xì)胞(人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)
J.RT3-T3.5細(xì)胞(人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)

J.RT3-T3.5細(xì)胞(人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)

簡要描述:細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱 J.RT3-T3.5細(xì)胞(人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)
細(xì)胞別稱 J.RT3-T3.5
商品貨號 XY-H1255
種屬來源 人
年齡性別 14歲/男
組織來源 白血病
生長特性 懸浮生長
細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣
細(xì)胞規(guī)格 1×10^6cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

產(chǎn)品型號: XY-H1255

所屬分類:人細(xì)胞系

更新時間:2026-01-29

詳細(xì)說明:

J.RT3-T3.5細(xì)胞(人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

J.RT3-T3.5細(xì)胞(人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)

細(xì)胞別稱

J.RT3-T3.5

商品貨號

XY-H1255

種屬來源

年齡性別

14歲/男

組織來源

白血病

生長特性

懸浮生長

細(xì)胞形態(tài)

淋巴母細(xì)胞樣

背景簡介

源于 14 歲男性急性 T 細(xì)胞白血?。═-ALL)患者的外周血,由 Schneider 等人通過乙基甲磺酸(EMS)誘變 Jurkat E6-1 克隆后,經(jīng)抗 CD3 單抗(OKT3)負(fù)篩選獲得。其母系 Jurkat 細(xì)胞屬于 T 淋巴母細(xì)胞,而 J.RT3-T3.5 因 T 細(xì)胞受體 β 鏈(TCRβ)基因缺失,成為 TCR 缺陷型突變體,表面不表達(dá) CD3 復(fù)合物及 TCRα/β 異二聚體。該細(xì)胞系保藏于 ATCC,并通過 STR 鑒定確認(rèn)遺傳穩(wěn)定性。

生物安全等級

-

細(xì)胞規(guī)格

1×10^6cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測

培養(yǎng)基

RPMI 1640+10%FBS+1%P/S

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間

~24-30小時

二、細(xì)胞接收后的處理

1) 收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于室溫放置約1h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2) 離心管直接在1000RPM條件下離心5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后,根據(jù)離心后的沉淀量進(jìn)行傳代,轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶中后,請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3) 懸浮細(xì)胞:傳代時使用【半換液法】對細(xì)胞狀態(tài)有利,因此我?guī)旖ㄗh您使用【半換液法】進(jìn)行傳代,剛收到細(xì)胞時建議1:2傳代較為合適。

4) 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第壹次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。

 

三、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含8mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

【半換液法】

懸浮狀態(tài)下生長的細(xì)胞,可以通過向培養(yǎng)瓶中添加培養(yǎng)基來維持細(xì)胞的生長狀態(tài),一般情況下細(xì)胞密度維持在1×105~1×106個/mL(不同細(xì)胞對密度要求不同,)可以維持細(xì)胞的正常生長。

【離心換液法】

如需分瓶可以將細(xì)胞懸液收集到離心管中1000rpm,離心5min,棄去上清,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a) 收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

b) 根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度1×10^6~1×10^7/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

c) 將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

四、培養(yǎng)注意事項(xiàng)

1) 細(xì)胞出現(xiàn)問題,予以重發(fā)情況

a) 細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā);

b) 細(xì)胞污染問題,請在收到產(chǎn)品3 天內(nèi),給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,核實(shí)后重發(fā);

c) 常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置2小時后,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后2 天后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,(需提供真實(shí)清晰的細(xì)胞狀態(tài)照片),重發(fā);

d) 干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后2天后或常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置2 小時候并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);

e) 細(xì)胞活性問題,請在收到產(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,和每天的細(xì)胞照片,核實(shí)后予重發(fā);

f) 細(xì)胞收到當(dāng)天以及第2,3 天請拍照,3 天未告知的,視為產(chǎn)品合格。4-7 天內(nèi)出現(xiàn)問題需提供收到細(xì)胞前3天照片和細(xì)胞出現(xiàn)問題的照片以及細(xì)胞相關(guān)操作的詳細(xì)步驟,并跟技術(shù)人員溝通的,由技術(shù)人員判定為我方責(zé)任的,重發(fā)。 

2) 細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況

a) 客戶操作造成細(xì)胞污染,不重發(fā);

b) 客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

c) 非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

d) 細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供真實(shí)清晰的培養(yǎng)前3 天的細(xì)胞狀態(tài)照片,不重發(fā);

e) 細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題的,不重發(fā);

f) 收到細(xì)胞并發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于7 天的,不重發(fā);

g) 視具體情況而定

五、注意事項(xiàng)

1. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時始終使用防護(hù)手套、衣服和戴上防護(hù)面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚(yáng)的碎屑造成人員傷害。

該細(xì)胞僅供科研使用!說明書僅供參考以實(shí)際到貨說明書為準(zhǔn)!



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