MEM α*培養(yǎng)基（不含核苷、脫氧核苷）

簡(jiǎn)要描述：MEM α*培養(yǎng)基（不含核苷、脫氧核苷）收到后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

產(chǎn)品型號(hào)： 美國ATCC

所屬分類：*培養(yǎng)基

更新時(shí)間：2025-12-23

MEM α*培養(yǎng)基(不含核苷、脫氧核苷)密度超過90%，并且細(xì)胞狀態(tài)很好時(shí)，則復(fù)溫后2個(gè)小時(shí)需要立即傳代（傳代的比例應(yīng)依據(jù)不同的細(xì)胞而定），狀態(tài)穩(wěn)定，便于穩(wěn)定生長(zhǎng)。1儲(chǔ)存：液氮。（2）運(yùn)輸：干冰。（3）用途：只可用于科研。（4）第二代培養(yǎng)末期液氮凍存。（5）每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

不同的細(xì)胞，喜歡的環(huán)境是不一樣的。
MEM α*培養(yǎng)基(不含核苷、脫氧核苷)這個(gè)不僅僅是說培養(yǎng)基的不同，還有就是細(xì)胞生長(zhǎng)的空間密度問題。有一些細(xì)胞是數(shù)量多一點(diǎn)比較好生長(zhǎng)，生長(zhǎng)狀態(tài)也比較好。這種一般是屬于生長(zhǎng)速度慢的細(xì)胞。譬如內(nèi)皮細(xì)胞。而有一些是細(xì)胞是數(shù)量少一點(diǎn)細(xì)胞狀態(tài)會(huì)生長(zhǎng)的比較好，譬如巨噬細(xì)胞和某些腫瘤細(xì)胞。尤其是巨噬細(xì)胞，生長(zhǎng)速度非常得快，貼壁速度很快，所以傳代時(shí)就應(yīng)該留很少量的細(xì)胞，這樣細(xì)胞狀態(tài)會(huì)比較好。并且巨噬細(xì)胞比較喜歡扎堆生長(zhǎng)，而堆與堆之間是有空間的。MEM α*培養(yǎng)基(不含核苷、脫氧核苷)如果長(zhǎng)成相連在一起的一滿片的時(shí)候，細(xì)胞形態(tài)基本上就會(huì)差了，老化的會(huì)比較多，對(duì)后期實(shí)驗(yàn)結(jié)果是不好的。所以在養(yǎng)細(xì)胞的時(shí)候應(yīng)該摸索該細(xì)胞喜歡的生長(zhǎng)空間密度問題。

如何選用培養(yǎng)基？

培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)?？傊?MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，各種目的無血清培養(yǎng)的*是AIM V培養(yǎng)基（SFM）。在開始進(jìn)行新的細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)。

MEM α*培養(yǎng)基(不含核苷、脫氧核苷)其它相關(guān)細(xì)胞列表：xy5039    硝酸鹽肉湯（還原）    20支    
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xy5068    新生霉素    2mg/支*5    添加于100ml mEC肉湯和mTSB肉湯中用于0157選擇性增菌
xy5069    氧化酶試劑    1g    用于O157:H7菌氧化酶試驗(yàn)
xy5070    氧化酶試紙    10片/瓶    用于O157:H7菌氧化酶試驗(yàn)
xy5071    七葉苷    20支    
xy5072    ONPG    20支    
xy5073    MR-VP    20支    
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xy5076    液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基管    20ml*20支    液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基管
xy5077    3%過氧化氫酶試劑    2ml*20    用于空腸彎曲菌過氧化氫酶試驗(yàn)