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ELISA試劑盒防止實(shí)驗(yàn)誤差辦法總結(jié)

更新時(shí)間:2018-03-26 點(diǎn)擊量:4312

ELISA試劑盒防止實(shí)驗(yàn)誤差辦法總結(jié)

ELISA試劑盒防止實(shí)驗(yàn)誤差辦法總結(jié):
1、做實(shí)驗(yàn)時(shí)少說(shuō)話(huà),防止唾液掉進(jìn)酶標(biāo)條中。
2、加樣時(shí),由低濃度向高濃度加,這么削減跳孔的概率。
3、參與一抗二抗需求放入37°。
4、移液器的運(yùn)用,加樣(抗體)等需求準(zhǔn)確定量的試劑時(shí)不運(yùn)用排槍?zhuān)臍v證實(shí)排槍很不準(zhǔn)確,很簡(jiǎn)單跳孔,不要圖便宜買(mǎi)等級(jí)低的tips, 因?yàn)镋LISA不但會(huì)拓寬被查看的目的蛋白,也會(huì)拓寬非特異聯(lián)絡(luò)的雜質(zhì)蛋白。
5、勤換槍頭。
6、倍比稀釋樣品時(shí),稀釋倍數(shù)要小于10。
7、一切跟裝ELISA試劑盒有關(guān)試劑的容器,玻璃制品要干烤過(guò)或運(yùn)用一次性的樹(shù)脂容器。

ELISA試劑盒為您具體介紹標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋:
(a)耗材準(zhǔn)備:準(zhǔn)備8個(gè)1.5Ml離心管,寫(xiě)上S1-S7、空白。
(b)標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液的選擇:
若細(xì)胞上清樣本,建議用細(xì)胞培養(yǎng)基梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。
若血清、血漿、組織勻漿樣本,用試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液,梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。
(c)梯度稀釋?zhuān)焊鶕?jù)說(shuō)明書(shū),每管加入等體積的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(培養(yǎng)基),吸取同體積溶解好的標(biāo)準(zhǔn)品到S1管中,吹打10次混勻,渦旋5S,從S1管中吸取同體積溶液到 S2管,吹打10次混勻,渦旋5s,同法稀釋S3-S7濃度。
(d)空白: 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(培養(yǎng)基)作為空白即零濃度。
注意:梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),渦旋震蕩混勻后可短暫離心,讓到蓋子、壁上的液體到管底,再開(kāi)始稀釋下個(gè)濃度。

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