怎么斷定ELISA試劑盒試劑是否符合要求

方面一：ELISA試劑盒檢驗(yàn)技師應(yīng)具有從事試驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能嫻熟操作試驗(yàn)儀器、器械，具有必定總結(jié)和分析問題的才干，對ELISA試劑盒試驗(yàn)中呈現(xiàn)的意外狀況能及時(shí)妥善解決。
方面二：運(yùn)用校對過的微量移液器，掃除自然誤差。移液器與否對定量檢測尤為重要。
方面三：仔細(xì)閱讀說明書嚴(yán)厲依照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的當(dāng)?shù)兀貜?fù)試驗(yàn)斷定建立后才干改善。
方面四：洗滌*
洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳腐的洗滌液會(huì)呈現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能呈現(xiàn)假陽性。
方面五：嚴(yán)控反響時(shí)刻
反響時(shí)刻過長，酶失活；反響時(shí)刻過短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松懈不結(jié)實(shí)，簡單洗掉，都可能形成假陰性。
方面六：留意ELISA試劑盒保存期，過保存期的試劑不能運(yùn)用。
方面七：評價(jià)試劑的實(shí)用性
試劑的安穩(wěn)與否，對率的凹凸到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽對照及樣品重復(fù)對比試驗(yàn)。
顯色時(shí)刻過短，參加停止液反響停止后，底物結(jié)合物的量過少，易ELISA試劑盒呈現(xiàn)假陰性。超越顯色要求時(shí)刻后顯色，應(yīng)判為假陽性，這可能與試劑自身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色，不行報(bào)陽性，這可能是本底顯色的結(jié)果。
方面九：加樣要、快速
如果ELISA試劑盒加樣不，酶生成物的量不能斷定，直接影響顯色結(jié)果。顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和停止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)慎重。要求在必定時(shí)刻內(nèi)加樣結(jié)束的試驗(yàn)，如果加樣緩慢，便呈現(xiàn)誤差，并且ELISA試劑盒試劑長時(shí)刻暴露在外，特別室溫過高時(shí)，保存期會(huì)縮短乃至失效。