ELISA檢測試劑盒的準確操作進程

ELISA檢測試劑盒假設按照以上的進程用于ELISA查看試劑盒查看的話，那么不管收購的國產(chǎn)ELISA試劑盒仍是進口ELISA試劑盒的話，那么查看效果的準確率都不低的。

面臨市場上種類不斷添加的ELISA試劑盒，人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、豬elisa試劑盒、羊ELISA試劑盒等，再選擇的時分我們就有些眼花繚亂了。雖然每個ELISA檢測試劑盒價格都不貴，可是假設運用不恰當?shù)脑?，形成查看效果出差錯仍是欠好的。所以在運用ELISA查看試劑盒做查看的時分，進程的準確性真的是恰當主要的。以下先介紹一種簡略的—間接法：

1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～十μg/ml，每孔加0.1ml，4℃；

2.次日洗刷3次；

3.加必定稀釋的待檢樣品（不知道抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗刷；

4.（一起做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，參與新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml；

5.37℃孵育35-60分鐘，洗刷；

6.終究一遍用DDW洗刷。

7.加底物液顯色：于各反應孔中參與暫時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 十～30分鐘。

8.中止反應：于各反應孔中參與2M硫酸0.05ml。

9.效果斷定：可于白色布景上，直接用肉眼觀察效果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號表示。

ELISA檢測試劑盒也可測OD值：在ELISA查看儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則4十nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)矩的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。