白介素2Elisa試劑盒實驗原理： 本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中羊白細胞介素2（IL-2）水平。用純化的羊白細胞介素2（IL-2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素2（IL-2），再與HRP標記的白細胞介素2（IL-2）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素2（IL-2）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中羊白細胞介素2（IL-2）濃度。
白介素2Elisa試劑盒注意事項：
1.當混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。
2.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
3.一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。
5.如標本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。
6.在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。
7.底物請避光保存。
8.不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
白介素2Elisa試劑盒標本處理辦法：
實驗前應(yīng)預(yù)測標本含量,如果標本濃度過高，應(yīng)對標本進行稀釋,使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標本使用0.01mo/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預(yù)實驗驗證其有效性,并注意留存樣本。
若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多,如:細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。
使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引|入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。
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